Zebeta

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Zebeta (Bisoprolol Fumarate) - NOUVELLES Résumé FAITS SAILLANTS médias Articles liés à Zebeta (Bisoprolol) Pression artérielle élevée (hypertension): Signes d'alerte, les risques, les médicaments Source: MedicineNet Nosebleed Spécialité 13/05/2016 Titre: hypertension artérielle (hypertension): Signes avant-coureurs, Risques, médicaments Catégorie: diaporamas Créé: 09/03/2011 12:10:00 Dernière mise à jour Editorial: 13/05/2016 00:00:00 Ocular Hypertension suivantes intravitréenne Anti-VEGF Therapy Source: Medscape Ophtalmologie Headlines 2016.05.12 l'hypertension oculaire peut être un effet secondaire potentiel du traitement avec des agents anti-VEGF. Quel est le rôle de l'oxyde nitrique intraoculaire ont dans le développement de cette complication Journal of Glaucome Hypertension chez les patients âgés: Le traitement de la Source individuelle: theheart. org Medscape Cardiology Headlines 10/05/2016 Drs Black and Materson discutent des considérations particulières requises dans la prescription de médicaments antihypertenseurs pour personnes âgées patients - un groupe homogène loin. alimentation Medscape Cardiology sain pourrait réduire le risque d'hypertension pour les femmes atteintes de diabète gestationnel Source: Hypertension Nouvelles De Nouvelles médicales Aujourd'hui 2016.04.19 Les chercheurs ont constaté que le risque à long terme de l'hypertension artérielle qui est causée par le diabète lié à la grossesse pourrait être réduit en suivant un régime sain. Hypertension pulmonaire Source: MedicineNet évanouissements Spécialité 30/03/2016 Titre: Hypertension pulmonaire Catégorie: Maladies et affections Créé: 12/31/1997 12:00:00 AM Dernière révision Editorial: 30/03/2016 00:00:00 Publié études connexes à Zebeta (Bisoprolol) Influence de l'ordre et le type de drogue (bisoprolol vs. énalapril) sur les événements de résultats et les effets indésirables chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique: une analyse post-hoc de l'étude CIBIS-III. 2011.07 CONCLUSION: L'ordre de l'administration du médicament joue un rôle important pour déterminer si les patients à atteindre CHF doses cibles de bisoprolol et l'énalapril. Pour les deux médicaments à l'étude, le niveau de dose atteint a été associée à des caractéristiques de base et les événements indésirables. En CHF patients non traités avec un IECA ou un bêta-bloquant, la durée de la monothérapie avec soit le type de médicament doit être inférieure à 6 mois. Titration pour cibler la dose de bisoprolol contre carvédilol chez les patients âgés souffrant d'insuffisance cardiaque: l'étude CIBIS-ELD. 2011.06 CONCLUSION: tolérabilité globale pour cibler des doses était comparable. Le motif de l'intolérance, cependant, était différent: bradycardie ont eu lieu le plus souvent dans le groupe bisoprolol, alors que les événements indésirables pulmonaires ont eu lieu le plus souvent dans le groupe carvédilol. Cette étude est inscrit sur controlled-trials. com, numéro ISRCTN34827306. Évaluation du questionnaire de l'état fonctionnel dans l'insuffisance cardiaque: une sous-étude de la deuxième étude de survie cardiaque insuffisance bisoprolol (CIBIS-II). 2011.02 CONCLUSIONS: Le FSQ se sont bien comportés dans cette étude, ont fourni des informations supplémentaires au questionnaire MLwHF et ont permis des comparaisons intéressantes avec d'autres maladies chroniques. Le FSQ peut être un instrument général utile de QV pour les études en CHF. Comparaison de l'efficacité du carvédilol par rapport bisoprolol pour la prévention de la fibrillation auriculaire après le congé après un pontage aorto-coronarien chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. 15/01/2011 fibrillation auriculaire (FA) se produit fréquemment peu de temps après pontage coronarien greffage (CABG) et se traduit souvent par une augmentation de la mortalité et de la morbidité, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque. Nouvelle apparition AF est également un événement commun dans la première période après la sortie d'une clinique de chirurgie cardiaque. En conclusion, le bisoprolol est plus efficace que le carvédilol dans la diminution de l'incidence de la FA après CABG après le congé chez les patients présentant une diminution de la fonction ventriculaire gauche. L'effet du traitement par bisoprolol-première par rapport à l'énalapril-première sur la structure et la fonction cardiaque dans l'insuffisance cardiaque. 24/09/2010 CONTEXTE: En CIBIS III, le début du traitement chronique insuffisance cardiaque (CHF) avec bisoprolol (dose cible de 10 mg qd) suivie par une thérapie de combinaison avec (dose cible de 10 mg bid) énalapril, par rapport à l'ordre inverse, a montré des effets similaires sur la survie et l'hospitalisation. En échocardiographie, nous avons évalué les effets de ces stratégies de traitement sur la structure et la fonction cardiaque. CONCLUSION: Au cours de la fois en monothérapie et la thérapie combinée, le remodelage cardiaque inversé similaire bisoprolol-première et l'énalapril-première et l'amélioration de la FEVG. Droit d'auteur (c) 2009 Elsevier Ireland Ltd. Tous droits réservés. Essais cliniques liés à Zebeta (Bisoprolol) étude de bioéquivalence de Bisoprolol Fumarate Tablet 10 mg Sous Fed Condition Achevé Ceci est un essai randomisé, ouvert Étiquette, équilibrée, à deux traitements, deux périodes, deux séquences, dose unique, l'étude croisée pivot. Le but de cette étude est d'évaluer la bioéquivalence entre test du produit et du produit de référence correspondant dans des conditions nourris dans des sujets normaux, sains adultes humains. Étude de bioéquivalence de Bisoprolol Fumarate Tablet 10 mg à jeun Condition Achevé Ceci est un essai randomisé, ouvert Étiquette, équilibrée, à deux traitements, deux périodes, deux séquences, dose unique, l'étude croisée pivot. Le but de cette étude est d'évaluer la bioéquivalence entre test du produit et du produit de référence correspondant dans des conditions de jeûne, les sujets normaux, sains adultes humains. Phase 4 étude visant à évaluer l'effet du bisoprolol sur Glycémique Niveau type II Sujets diabétiques ayant le contrôle de la pression artérielle Suboptimal Terminé Ceci est une durée de 24 semaines, prospective, multicentrique, ouverte, étude à bras unique pour évaluer l'effet du bisoprolol sur la glycémie niveau diabète de type 2 (DT2) des sujets contrôlés avec l'hypertension. L'hypothèse de l'étude est qu'il n'y a pas de changement dans le métabolisme des lipides niveau et la glycémie, tel que déterminé par l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) en utilisant bisoprolol chez les sujets atteints de DT2 avec suboptimale pression artérielle (TA). Prendre ce médicament deux fois par jour a gardé ma tension artérielle dans la plage normale, même si je suis sur-poids. Je fais l'exercice de tous les jours, bien que très peu. Je pense qu'il est juste le médicament qui est de garder ma pression blook si bas. Parfois, je me sens un peu de lumière de tête et des vertiges. Parfois, somnolent. Bien qu'il soit difficile de dire si cela est juste de la médication ou une autre raison. Mais dans l'ensemble je suis heureux avec le médicament et le plan de continuer à le prendre aussi longtemps que je dois. Avant de commencer à prendre le médicament, ma tension artérielle était très élevée. Je ne ai pas exercice beaucoup et je suis a plus de poids. A mes ordres des médecins, je commençais à prendre le médicament et il a fallu un certain temps pour prendre effet, mais quand il l'a fait, il a et continue de garder ma pression artérielle dans la plage normale. Je continue d'être sur-poids, et je n'exerce peu, mais tous les jours.